一、藥品檢測(cè)試驗(yàn)箱用途：
  本試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。參照我國(guó)2005版藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有關(guān)條款設(shè)計(jì)制造，以科學(xué)的方法模擬一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)通過(guò)GMP認(rèn)證的必備設(shè)備之一。
二、結(jié)構(gòu)特點(diǎn) ：
1、內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點(diǎn)；
2、樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置；
3、箱門(mén)具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗(yàn)過(guò)程；
4、采用優(yōu)質(zhì)的門(mén)磁封條和保溫材料令整機(jī)性能更優(yōu)越；
5、具有合理的風(fēng)道循環(huán)系統(tǒng)，使得箱體內(nèi)溫濕度達(dá)到最高均勻性；
6、機(jī)器左側(cè)可開(kāi)測(cè)試引線孔；
三、供水系統(tǒng)：
采用自動(dòng)補(bǔ)水功能，標(biāo)配水泵; 
四、控制器：
  溫濕度采用進(jìn)口液晶觸摸屏控制器，相對(duì)溫濕度性能精確的設(shè)定顯示，分辨率達(dá)到0.1℃/0.1％RH。 
五、符合標(biāo)準(zhǔn) ：
  按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱和GB10586-8有關(guān)條款制造。
六、技術(shù)參數(shù)：
（一）性能指標(biāo)：
1. 控溫范圍:  無(wú)光照0~65℃(藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱) 有光照10~65℃(藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱)
2. 控溫波動(dòng):   ±0.5℃
3. 控濕范圍:   40~95%RH
4. 光照強(qiáng)度:  0~6000LX可調(diào)
5. 照度誤差:  ≤±500LX
6. 調(diào)溫調(diào)濕方式:  平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
7. 工作環(huán)境溫度：+5-30 ℃
8. 電源: AC 220V±10% 50Hz
（二）運(yùn)行控制系統(tǒng)：
1. 制冷方式: 直冷式高效制冷
2. 制冷機(jī): 進(jìn)口全封閉壓縮機(jī)
3. 控制器: 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,微機(jī)控制 （日本OYO儀表）; 藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,可編程控器 （韓國(guó)TEMI880儀表）
4. 溫度傳感器: 藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,Pt100鉑電阻；藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱,進(jìn)口溫濕度變送器
5. 風(fēng)機(jī)：離心風(fēng)葉
6. 安全裝置:壓縮機(jī)過(guò)熱保護(hù)、超載保護(hù)、缺水保護(hù)、超溫保護(hù)、電器短路保護(hù)
7. 載物托盤(pán)（標(biāo)配）:2塊
七、藥品檢測(cè)試驗(yàn)箱的主要技術(shù)參數(shù)（根據(jù)客戶實(shí)際要求選擇）：
名稱(chēng)：   二箱式藥品穩(wěn)定箱         三箱式藥品穩(wěn)定箱
型號(hào)：     YP-GSD（二箱）           YP-TSD（三箱）
1. 控溫范圍：              0~65℃
2. 波動(dòng)度：              ≤±0.5℃
3. 控濕范圍：              40～95%RH波動(dòng)度：              ±0.5%RH
4. 光照強(qiáng)度：              0～6000LX可調(diào)節(jié)
5. 照度誤差：上箱光照400*400*500         上箱濕熱400*500*500 右箱光照300*400*500
6. 內(nèi)膽尺寸：下箱濕熱400*500*500         下箱濕熱400*500*500 
7. 制冷機(jī)：進(jìn)口耐熱制冷壓縮機(jī)
8. 溫濕度儀表：帶PID整定，溫濕度在線誤差修正，濕濕度偏差（可遠(yuǎn)程控制）報(bào)警
9. 溫度傳感器：高分子熱敏傳感器
免費(fèi)送貨上門(mén)，并安裝調(diào)試操作介紹（直到需方員工獨(dú)立操作并滿意為止）